Esami Genetici

Noi tutti abbiamo ereditato un'unica combinazione di geni dai nostri genitori. Questa costituzione originale, insieme all'influsso dell'ambiente, spiega le varie differenze tra le persone in termini di apparenza, risposte a certi tipi di trattamento, suscettibilità alle malattie etc. I progressi scientifici, come i test genetici, ci stanno aiutando a scoprire il genoma umano e a carpire informazioni da esso. Un test genetico è un test di laboratorio condotto con lo scopo di ottenere informazioni su aspetti specifici dello stato genetico di un individuo.

PERCHÉ EFFETTUARE UN TEST GENETICO

- Un individuo o i suoi figli hanno sintomi di una malattia e si vuole arrivare ad una diagnosi o trovarne una causa biologica;
- Una condizione genetica è stata identificata in famiglia e si vuole conoscere la probabilità di sviluppare questa condizione;
- Una condizione genetica è stata identificata in una famiglia appartenente a un gruppo o a una popolazione con un rischio più alto di sviluppare la patologia e si vuole conoscere la probabilità di trasmettere questa patologia alla prole;
- La coppia ha avuto diverse gravidanze non portate a termine.

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TEST DEL GENOMA

STANDARD

Il test di prevenzione genetica più completo per le persone sane.

myGenome è il servizio completo di sequenziamento e interpretazione dell’intero genoma utile a prevenire le malattie e migliorare la propria salute. 

Il test è rivolto a qualsiasi persona sana che desideri  prendersi cura della propria salute in modo proattivo.

Il test myGenome analizza il rischio inividuale di sviluppare malattie appartenenti a diverse categorie: 

- Suscettibilità al cancro
- Malattie Cardiovascolari
- Malattie geneticamente trasmissibili 
- Disturbi neurologici
- Disturbi della coagulazione
- Salute generale degli organi
- Disturbi endocrini e metabolici
- Malattie mitocondriali

Le informazioni derivate dal sequenziamento dell’intero genoma vengono analizzate secondo le raccomandazioni delle principali Società Scientifiche di Genetica Medica e le informazioni relative alle malattie sulle quali è possibile agire per prevenirle o rilevarle precocemente.

VERSIONE STANDARD

Malattie Genetiche esaminate: +200
Malattie Trasmissibili ai figli: +40

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 1.450,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

mastercard

TEST DEL GENOMA

PREMIUM

INFORMAZIONI SUL TEST

Il test di prevenzione genetica più completo per le persone sane.

myGenome è il servizio completo di sequenziamento e interpretazione dell’intero genoma utile a prevenire le malattie e migliorare la propria salute. 

Il test è rivolto a qualsiasi persona sana che desideri  prendersi cura della propria salute in modo proattivo.

Il test myGenome analizza il rischio inividuale di sviluppare malattie appartenenti a diverse categorie: 

- Suscettibilità al cancro
- Malattie Cardiovascolari
- Malattie geneticamente trasmissibili
- Disturbi neurologici
- Disturbi della coagulazione
- Salute generale degli organi
- Disturbi endocrini e metabolici
- Malattie mitocondriali

Le informazioni derivate dal sequenziamento dell’intero genoma vengono analizzate secondo le raccomandazioni delle principali Società Scientifiche di Genetica Medica e le informazioni relative alle malattie sulle quali è possibile agire per prevenirle o rilevarle precocemente.

VERSIONE PREMIUM

Malattie Genetiche esaminate: +650
Malattie Trasmissibili ai figli: +225

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 1.950,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

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CARDIO GENETICA

INFORMAZIONI SUL TEST

Il Test genetico per determinare il rischio di malattie cardiovascolari ereditarie.

myCardio è un servizio per la diagnosi della patologia cardiovascolare ereditaria basato sul sequenziamento dell' intero esoma e lo studio di 90 geni selezionati da un team di esperti in genetica cardiovascolare.

Il test è particolarmente indicato persone che:

- presentano un sospetto o una diagnosi di patologia cardiovascolare.

- hanno una storia familiare di malattie cardiovascolari in diversi membri della famiglia che suggerisce una componente ereditaria.

- desiderano conoscere il loro rischio di patologia cardiovascolare, anche se sono atleti dilettanti o professionisti.

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 750,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

mastercard

PHARMA GENETICA

INFORMAZIONI SUL TEST

Il test genetico myPharma studia come la genetica di una persona può influenzare l’efficacia di certi farmaci e la reazione individuale ad essi.

È un test farmacogenomico che permette di adattare la prescrizione farmacologica in base alla genetica personale.

Infatti, il profilo farmacogenomico di una persona può avere un impatto importante sull'efficacia di una terapia o renderla più incline ad avere reazioni avverse a certi farmaci.

Si stima che l'informazione genetica sia responsabile tra il 20 e il 95% della variabilità e degli effetti che un farmaco può avere sul corpo.

- Sequenziamento dell'esoma intero e interpretazione di 27 geni legati al metabolismo e all'efficacia di più di 75 principi attivi.

- Identificazione di varianti che aiuteranno il medico a migliorare l’efficacia di trattamenti già in corso o futuri, individuando i farmaci più adatti alla persona.

- Lista di farmaci il cui effetto può essere influenzato dalla genetica personale e interpretazione della capacità individuale di metabolizzare alcuni farmaci.

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 750,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

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GENETICA NEONATALE

INFORMAZIONI SUL TEST

Test genetico neonatale per l'individuazione di malattie ad esordio precoce.

Conoscere questo rischio è fondamentale per il monitoraggio e il trattamento personalizzato del bambino anche prima della comparsa dei sintomi.

myNewborn facilita lo screening precoce delle malattie genetiche che appaiono durante le prime fasi della vita, fornendo informazioni chiave per la gestione preventiva, la dieta o il trattamento precoce. Il test completa il tradizionale test del tallone, migliorando l'utilità clinica.

Il test è indicato per i neonati e i bambini nei primi anni di vita che non presentano sintomi di malattie di origine genetica e viene eseguito nel sangue o tramite tampone buccale con un dispositivo specifico fornito da Veritas.

Il test esegue il sequenziamento dell'esoma intero e la successiva analisi di più di 400 geni legati a più di 390 malattie metaboliche e genetiche di esordio nella prima infanzia.

Le malattie sono state incluse in base ai seguenti criteri:

- Malattie ad insorgenza infantile per le quali è disponibile un trattamento preventivo o terapeutico.

- Malattie incluse nel test biochimico neonatale.

- Malattie che insorgono in età adulta ma per le quali è disponibile un trattamento preventivo o terapeutico durante l'infanzia.

- Malattie comuni, sebbene non trattabili, con frequenza di portatori superiore a 1/100, al fine di conoscere la prognosi e di prendere decisioni informate per le gravidanze future.

Le malattie sono classificate in diversi gruppi, tra cui:

- Malattie metaboliche
- Malattie cardiovascolari 
- Malattie endocrine 
- Sordità
- Malattie autoimmuni
- Malattie neurologiche

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 750,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

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GENETICA COVID 19

INFORMAZIONI SUL TEST

Il pannello COVID-19 Risk è un test genetico che determina il rischio di sviluppare complicazioni mediche associate all'infezione da COVID-19.

Il test si basa sul sequenziamento dell’intero esoma (WES) e sulla successiva analisi di 154 geni correlati alle complicazioni associate all'infezione da COVID-19.

I progressi scientifici hanno portato all'identificazione di fattori genetici associati alle forme più gravi di COVID-19, e il loro studio può aiutare il medico a personalizzare la gestione clinica del paziente con COVID-19.

Questi fattori sono di solito legati ad altre condizioni che il paziente ha, ma che potrebbero non essere completamente sviluppate e aumentare il rischio di complicazioni se la persona contrae l'infezione da SARS-CoV-2.

Perché è importante: Se è presente una variante patogena nei geni inclusi nel pannello, il rischio di complicazioni mediche associate all'infezione da COVID-19 è aumentato rispetto a una persona che non ha quella variante.

Questa informazione consente al medico di anticipare la gestione medica del paziente per ridurre la morbidità e la mortalità in caso di COVID-19.

Il referto è pronto in 4-6 settimane, indica la presenza di varianti patogene nei geni analizzati e la loro relazione con i quattro gruppi di patologie in cui rientrano. Queste categorie sono:

Patologie sensibili ai farmaci comunemente usati nella gestione del COVID-19 e dell'insufficienza respiratoria.

Patologie che causano crisi metaboliche o trombotiche reversibili generalmente indotte da malattie gravi come il COVID-19.

Patologie che causano complicazioni cardiopolmonari reversibili che possono essere esacerbate da malattie gravi come il     COVID-19.

Patologie del sistema immunitario legate alla produzione di interferone di tipo I (IFN) che possono aumentare il rischio di polmonite grave in caso di COVID-19.

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 550,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

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GENETICA CANCRO

INFORMAZIONI SUL TEST

myCancerRisk è un test genetico che determina il rischio di cancro ereditario attraverso il sequenziamento dell'esoma completo e il successivo studio di 40 geni correlati ai più comuni tumori ereditari.

È un test genetico indicato per:

- Pazienti con una diagnosi di cancro

- Persone che hanno familiari di primo grado con una diagnosi di cancro prima dei 50 anni

- Persone con una storia familiare di cancro in diversi membri della famiglia che possa suggerire una componente ereditaria

- Persone che vogliono conoscere il loro rischio di cancro ereditario

myCancerRisk include:

- Sequenziamento dell'esoma intero e interpretazione di 40 geni selezionati, compresa l'analisi delle CNV (Copy Number Variants) in geni specifici. 

- Memorizzazione dei dati di sequenziamento che permette la successiva rianalisi.

- Possibilità di estendere lo studio ad altri geni di interesse per lo specialista.

- Consigli offerti dai genetisti medici sia per il paziente che per lo specialista, se richiesto.

- In caso di riclassificazione di varianti precedentemente segnalate, le informazioni sono trasmesse allo specialista quando hanno un impatto clinico.

Referto, disponibile in 10 settimane.

Vantaggi:

myCancerRisk può rilevare un numero maggiore di pazienti a rischio di cancro ereditario rispetto ai pannelli mirati (targeted)

- Analisi dei geni più rilevanti correlati ai tipi più frequenti di cancro ereditario in un unico test. Se è presente una variante patogena, è possibile attuare strategie di screening o opzioni di riduzione del rischio nel paziente e nello studio dei parenti.

- I pannelli genetici che includono diversi tipi di cancro rilevano circa il 50% in più di pazienti a rischio di cancro rispetto ai pannelli mirati.

- Possibilità di estendere lo studio ad altri geni dell'esoma, a discrezione dello specialista, senza bisogno di un nuovo campione.

- Analisi delle varianti da parte di un team dedicato, sulla base delle ultime conoscenze.

- Consulenza genetica inclusa nel servizio.

Il rilevamento di varianti nei geni correlati allo sviluppo del cancro è la chiave per adottare misure preventive.

ZONE SERVITE: MILANO E PROVINCIA - MONZA E PROVINCIA

PREZZO: € 750,00 

MODALITA' DI PAGAMENTO: CARTA DI CREDITO

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Dedicare srl

Sede Legale:
Via Mazzini 3/C
20063 - Cernusco S.N. (MI)
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Tel: +39 02 50302066

Amm.ne: amministrazione@dedicare.it

Servizio clienti: info@dedicare.it